Uppföljning Orexo

2007-08-14 08:56, Edited at: 2010-06-11 10:20

14 Augusti 2007 kl. 08.30

Orexo redovisar sexmånaders utvecklingen innan öppningen. Omsättningen uppgår till 15.2 miljoner kronor och förlusten hamnar på -94.5 miljoner kronor. Likvida medel och kortfristiga placeringar per den sista juni uppgick till 218.7 miljoner kronor med ett negativt kassaflöde om -97.5 miljoner kronor.

Dignostikdelen Kibion AB uppvisar god försäljningstillväxt med en omsättning på 12.7 miljoner kronor för första halvåret.

Största nyheten är att en ledformulering identifierats för inkontinensläkemedlet OX19 och att kliniska studier väntas inledas i år.

Förlusten är stor men bolaget genomför för närvarande två egna fas III-studier som väntas avslutas inom tre månader. Därefter väntas kostnaderna sjunka betydligt trots bolagets expansion i antal anställda (man bör tänka på att världens största läkemedelsbolag Pfizer hade vid årsskiftet åtta program i fas III eller registrering borträknat expansionsstudier).

Att OX19 skall in i klinisk prövning är mycket glädjande då marknaden för inkontinens läkemedel är i hög tillväxt med stora medicinska behov. Det var också det prekliniska program förknippat med störst osäkerhet då peptider är svåra att administrera oralt. Produkten är inte inkluderad i den kalkyl som gjorts. Preliminärt bedöms produkten kunna nå marknaden 2012.

Räknar med att bolaget under andra halvåret har en god chans att uppvisa vinst och då ingår ett licensavtal för OX17 samt royalty från Prostrakan.

Räknar med nyheter i år avseende:

- licensavtal för OX17

- fas III-data för Sublinox

- fas III-data för OX17

- fas I för OX19

- beslut från EMEA avseende Rapinyl

- Endo avslutar fas III-program i USA.