Topotarget: MDS-data på ingång!
2010-05-19 00:10, Edited at: 2010-06-11 12:58Please note: Community posts are written by its members and not by Redeye’s research department. As a reader you’re always encouraged to critically analyze the content.
Nu är det hög tid att syna projektet lite närmare. Den 20 maj släpps abstracten till tre pågående Belinostatstudier, där en av dem utgörs av en fas II-studie, monoterapi, mot MDS. I flera artiklar ses HDAC som utmanare till dagens bestseller (länk nedan).
MDS är är en samlande beteckning för flera olika hematologiska tillstånd. Refraktär anemi med eller utan ringsideroblaster samt refraktär anemi med överflöd av omogna celler. Klassificeringen är dock något oklar varpå det är svårt att uppskatta antalet patienter. Det är i många fall även svårt att diagnosticera sjukdomen eftersom få vet med sig att de är drabbade.
Marknad: 10000-20000 nya fall per år inom US. Uppemot 50k WW. Vissa hävdar att förekomsten är ännu högre; hela 15p/100k invånare.
Dagens behandlingsalternativ:
*** 1) "Vidaza" (Azacitidine). Marknadsförs av Celgene. Godkändes 2004 på data om 16% CR+PR. Medianöverlevnad på 24,4 månader jämfört med standard care på 15 månader. Den globala färsäljningen väntas 2010 uppgå till hela 503 miljoner dollar (ca 3 mdkr DDK).
*** 2) "Dacogen" är ett annat godkänt läkemedel i US mot MDS. Marknadsförs av Eisai. Dessvärre har kompletterande data ej givit stöd för drogen varpå ett godkännande i EU ej är sannolikt. I US kommer dock produkten fortsätta säljas, men "Vidaza" väntas ta över en betydande del av Dacogens tidigare marknad. Top-line data visade ingen statistiskt signifikant förbättring i median överlevnad med Dacogen jämfört med standard care.
*** 3) "Revlimid" (Lenalidomid) Celgene. Under 2008 föremål för granskning pga uppdagade säkerhetsproblem. Säljer idag för ca 150 MUSD.
Källor:
Aktien bör dubbleras om fas II-data överträffar motsvarade data för "Vidaza".