Phase (PHI) Info

2015-02-20 13:55, Edited at: 2015-02-20 14:01

Här kommer en förklaring kring artiklar som kan vara svåra för oss aktie ägare att förstå, eftersom artiklarna är skriven av forskare till forskare. Hoppas ni får en bra och lätt syn på hur det funkar kring PHI

Hej alla PHI-intressenter.

Jag skrev i förra veckan att det publicerats en studie alldeles nyligen, en studie baserad på den unika teknik PHI erbjuder. I detta fall har man använt sig av Holomonitor™M3 www.phiab.se/products/holomonitor-m3 I ett svagt ögonblick lovade jag att sätta tänderna i studien och översätta den till "ren svenska". So here we go.

Studien har granskats och accepterats och är publicerad 27 jan i den vetenskapliga skriften ScienceDirect. Ett extract hittar ni här : www.sciencedirect.com/science/article/pii/S104784771500026X

Studien är framtagen av forskare från universiteten i Malmö, Lund, Kristianstad och Åbo i Finland. Vi ser Malmöforskaren Maria Falck Miniotis som en av deltagarna. Hon tillsammans med LundaProfessorn Stina Oredsson framstår onekligen som de främsta ambassadörerna för PHI,s teknik. Maria www.phiab.se/applications/cell-cycle har nu genomfört 2 studier baserade på Holomonitortekniken.

Vi ser att senaste studien varit omfattande och resurskrävande. Finansiärerna omnämns enligt följande: This work was supported by grants from the Crafoord Foundation Malmö University, the Cancer Foundation at Malmö University Hospital, the Magnus Bergvall Foundation, Knut and Alice Wallenbergs Stiftelse, Kungliga fysiografiska sällskapet in Lund, Lars Hierta foundation and Ake Wibergs Stiftelse.

Studien har genomförts på följande sätt: 4 cellinjer i 2 cancercellfamiljer/grupper (Apoptos och Necrosis) har följts under tid.

Först har vi gruppen Apoptos. Programmerad celldöd, Apoptos, är ett sätt för kroppen att bli av med celler som inte längre behövs, utan att framkalla inflammation eller på annat sätt skada omgivande vävnad. Detta sker bl.a. då "simhuden" mellan fostrets fingrar och tår tillbakabildas under utvecklingen i livmodern. Programmerad celldöd är en strikt reglerad process och fel i denna kan få svåra konsekvenser.

Celler oförmögna att uppfatta signaler som normalt leder till apoptos kan dela sig ohämmat och därmed bilda tumörer, och hos patienter med Alzheimers sjukdom har man upptäckt ökad apoptos i hjärnan. De döende cellerna genomgår en serie strukturella förändringar. Cellen kontraherar och delas sedan upp i mindre delar, sk apoptotiska kroppar, för att underlätta för makrofager (celler med uppgift att bryta ned restprodukter) att ta hand om och förstöra det döda cellmaterialet. Bildandet av apoptotiska kroppar är viktigt, exempelvis för att förhindra att virus sprids vidare då virusinfekterade celler dödas av immunförsvaret.

Sen har vi gruppen Necrosis. Cellskada som resulterar i för tidig död av celler i levande vävnad. Ett känt exempel på Necrosis är kallbrand, vävnadsdöd som sprider sig snabbt och måste tas omhand innan spridningen når vitala organ.

Kunskap om Necrosis och hur den uppkommer,växer och slutligen tar kål på all omliggande cellvävnad är låg. Mest kända ”botemedel” mot Nekrosis är amputation. Snabbt hindra utvecklingen av celldöd genom att amputera kroppsdelen. *huga*

Bägge grupperna observerades med 2 linjer av varje. 1 obehandlad och 1 med tillsatt cancerläkemedel. Den obehandlade kan benämnas som kontrollinje eller referens om man så hellre vill.

Under studien noterades cellernas utveckling, se originaltext : -In the current study investigating morphological changes in two cell lines using holographic microscopy, we undertook the same strategy as in a previous study when counting cells using the same method (Mölder et al., 2008). By first optimizing the cell growth curves for viable cells with holographic microscopy, we could determine the morphological changes after etoposide-treatment (tillsatt läkemedel)over time.

Here we show the results of careful measurements on cell populations, analyzed with holographicmicroscopy and the commonly used MTS viability assay. The growth curves obtained with holographic microscopy and MTS assay were very similar. With holographic microscopy, we are able to show that untreated control cells could be distinguished from etoposide-treated death-induced cells by determining cell number, confluence and morphological alterations such as cell area and volume. When treating the cells with the lowest dose of etoposide, 1 lM, the number of both L929 and DU145 cells decreased already at 24 h, which was the first time point analyzed.

Conclusion -We demonstrate that morphological changes in cancer cell cultures can be monitored by holographic microscopy. The cell-death induction provides data on decreased cell volume. This can open a new window for personalized medicineinvestigations, determining the optimal therapeutic concentration for both individual treatment and for different cancer types.

Min översättning. Studien visar på att med Holo-teknik kan förändringar i cellmassan upptäckas och med det som stöd kan mer riktad personligt utformad behandling sättas in, även för fler diagnostiserade cancersjukdomar än Apoptos och Necrosis.

Min kommentar. Ännu en studie som fått acceptans och visar på hur PHI,s unika teknik kan ge forskarvärlden mer kunskap i att förstå och bota, i detta fall, svårartade cancersjukdomar.

Vi har all anledning att vara stolta över detta "lilla" Lundabolag. Behåll aktierna för 17 gubbar är mitt råd. Snart uppmärksammas PHI av fler "intressenter", forskare som tillverkningsföretag. Se mässan i USA som väntar.

Mvh the99