NeuroVives PM om fas III-studiens start har kommit

2011-04-19 08:58, Edited at: 2011-04-19 13:53

Många har väntat i flera veckor på denna officiella bekräftelse. Nu kom den "äntligen".

I dag skrev sig därmed även NeuroVive in i historieböckerna som ett fas III-bolag närPM:et om att studiestarten hade skett kom idag på morgonen. Därmed undanröjdes även den sista osäkerheten för den breda aktiemarknaden om detta.

VDs kommentar låter spännande :

"If efficacy is proven, NeuroVive´s CicloMulsion , a safe formulation of cyclosporine, should become an important new treatment for heart patients and reduce morbidity and mortality after myocardial infarction. In addition, it will deliver a major reduction in the social and economic burden of heart disease and target a significant and growing global market of patients with cardiovascular disease."

Nu ligger vägen helt öppen för fortsatta kurslyft i NeuroVive som ännu är grovt undervärderat fundamentalt sett.

Citattecknen kring ordet äntligen avser att markera att i själva verket kommer denna fas III-nyhet flera år tidigare än man rimligen kunde ha förväntat sig för ett år sedan då uppgiften var att det rörde sig om en stor fas II-studie som eventuellt skulle starta med NeuroVives preparat i stället för Novartis Sandimmune Injection.

Detsamma gäller ju egentligen även den likaså registreringsgrundande fas IIb/III-studien inom TBI som blir av långt tidigare än förväntat förra våren.

NeuroVive når alltså två registreringsgrundande studier utan att ha förbrukat mer än några 10-tals miljoner kronor vilket är sensationellt bra.

Idag publicerar dessutom Redeye en mycket bra och informativ intervju med VD i NeuroVive som innehåller intressanta nyheter för t ex mig, som att den enormt stora stroke-indikationen kan komma att börja prövas kliniskt redan om 6-12 månader.

Den rekommenderas starkt för intresserade

http://www.redeye.se/intervju/neurovive/strokeprodukt-kan-testas-om-6-12-manader