NeuroVive planerar för ett listbyte - besked från VD idag
2011-05-25 22:08, Edited at: 2011-05-25 23:16Please note: Community posts are written by its members and not by Redeye’s research department. As a reader you’re always encouraged to critically analyze the content.
Jag bevistade några företagspresentationer på evenemanget i Stockholm idag som Redeye varit med om att arrangera. Naturligtvis var jag mest intresserad av att höra NeuroVives VD live för första gången. Han gav ett riktigt gott intryck och levererade en viktig nyhet.
Det kanske bästa nya beskedet kom allra sist som svar på min fråga om börsnotering för ett bolag med ett par långtgångna läkemedelsprojekt för att vara noterat på Aktietorget eller annan liknande mindre lista som institutionella placerare normalt skyr. - Jo NeuroVive planerar för ett listbyte !
För det intressanta och mycket potentialrika strokeprojektet gäller att man nu har valt ut en läkemedelskandidat och testar NVP014 som är NeuroSTAT plus en bärarmolekyl från den holländsk samarbetspartnern to-BBB för att kunna passera blodhjärnbarriären. Projektet genomgår nu djurstudier för utvärdering av de farmakokinetiska och toxiska egenskaperna. NVP014 är även tänkt att användas för indikationerna lätt TBI och status epilepticus. Om de farmakokinetiska och toxiska egenskaperna är tillfyllest beräknas en fas I-studie inom stroke kunna inledas nästa år.
VD betonade att det finns redan hela 5 fas II-studier gjorda avseende cyklosporin-A mot TBI och att den kända verkningsmekanismen är en stor fördel. Inklusive omfattande prekliniska studier är underlaget så stort och positivt att NeuroVive är konfidenta med att gå in i den egna fas IIb/III-studien som kommer planeras väldigt noga tillsammans med europaeliten på området innan studiestarten en bit in i 2012.
Angående prissättningen av NeuroSTAT för TBI var VD säker på att den kan ske till ett relativt högt pris. Samhällsbesparingen per dygn minskad akut skada och rehabiliteringstid hos behandlade patienter bedöms nämligen uppgå till hela 10 000 dollar.
VD betonade att mitokondrieskyddet verkar tidigare i skadeförloppet än i flera konkurrenters preparat och det kan i framtiden komma att ge cellskyddseffekt även för helt andra sjukdomar än de som orsakar nerv- och hjärtcellsskador.
Vidare ser han en stor långsiktig potential i den relativt nyupptäckta nervcellsregenererande effekten av cyklosporin-A vilken medför att CsA kan komma att användas även i rehabfasen av t ex TBI. Även långsiktigt tillkomna komplikationer innebär en ny potential för cyklosporin-A.
En annan nyhet är att NeuroVive har inlett samarbete med amerikanska S&T Global om en kommande generations cyklosporin, dvs en mindre molekyl NVP015 som saknar den immunhämmande komponenten. Den är tänkt för mitokondrieskydd, hjärtsjukdom och tydligen även fetma.
Pga ändrad anslagspolicy hos NIH planeras den amerikanska fas III-studien genomföras med samma protokoll som den europeiska. Sannolikt försöker NeuroVive i enlighet med informationen i Q1-rapporten nyligen att nå ett partneravtal för finansiering av TBI-studierna.
Hemsidan ska förnyas och ha en com-adress och vara enbart på engelska.
Sammanfattningsvis var det en klart givande presentation som genomfördes mycket effektivt.