NeuroVive - den gigantiska fetmamarknaden hägrar också

2013-03-21 08:52, Edited at: 2013-04-05 19:08

Det har publicerats en ny mycket intressant djurstudie om fetma som direkt berör NeuroVives cyklofilin-D-hämmande kliniska läkemedelskandidater som också baseras på cyklosporin-A . Även NeuroVives nyinköpta rättigheter till den mer specifikt cyklofilin-D-hämmande portföljen av Sangamides är mycket intressanta i detta sammanhang.

Den nya fetmastudien som gjorts i Kina tituleras "Cyclosporin A attenuates weight gain and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice":

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23499865

Resultaten innebär således att behandling med cyklosporin-A även skulle kunna motverka bl a fetma. Det har prekliniskt lite tidigare visats av forskare i USA att avsaknad av cyklofilin-D hos möss, dvs den receptor som bl a cyklosporin-A kan binda till och inhibera är associerad med öppning av det inre mitokondriemembranet, kan motverka fetma hos möss :

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21276794

Därför borde substanser som inhiberar cyklofilin-D vara möjliga läkemedelskandidater mot fetma. Den nya djurstudien visade alltså att just att cyklofilin-D-hämmaren cyklosporin-A kan göra det så resultatet verkar logiskt. De kinesiska forskarna tror dock att resultatet hänger ihop med cyklosporin-As immunhämmande effekt. Den amerikanska studien talar dock för att den cyklofilin-D-hämmande effekten orsakar den fetmamotverkande effekten vilket de forskarna utgår ifrån.

"These data demonstrate that inhibition of CypD function could

protect from HFD-IO by increasing energy expenditure in both male and female mice. Inhibitionof CypD may offer a novel target to modulate metabolism."

Möjligen orsakas denna effekt av både CsAs cyklofilin-D-bindning och den immunhämmande effekten.

NeuroVives VD har långt tidigare i en presentation nämnt att även fetma kunde vara en möjlig indikation för deras prekliniska läkemedelskandidater. Cyklosporin-A som användes i den nya kinesiska studien ingår som verksam beståndsdel i NeuroVives båda kliniska läkemedelskandidater CicloMulsion och NeuroSTAT.

Även andra cyklofilin-D-hämmare, t ex den av NeuroVive nyligen förvärvade Sangamides-familjen (amidanaloger av Sanglofehrin-A) skulle teoretiskt kunna utgöra intressanta kandidater för att motverka fetma.

http://www.aktietorget.se/NewsItem.aspx?ID=64820

Sangamides saknar dessutom en immunhämmande komponent som finns i cyklosporin-A och vilken kanske bör undvikas vid medicinering på människa en längre tid (förutom vid dess användning som immunhämmare vid transplantationer).

Kanske blir det därför inte cyklosporin-A utan någon analog eller annan cyklofilin-D-hämmare t ex någon av NeuroVives Sangamides som i framtiden eventuellt kan komma att testas kliniskt på människor mot fetma om forskningen kommer så långt.

Helt klart är i alla fall att NeuroVives olika prekliniska och kliniska cyklofilin-D-hämmande läkemedelskandidater tillsammans har en enorm potential, och om även fetma skulle kunna ingå realistiskt sett i den är det oerhört spännande för aktieägarna. Eftersom fetma är ett så utbrett samhällsproblem numera, t ex i USA är ett potentiellt läkemedel av blockbusterkaraktär.

NeuroVives cyklosporin-A-beredning för injektion är en fettemulsion fri från Cremophor EL och bl a därför för de flesta eller alla indikationer bättre lämpad än andra CsA-beredningar såsom marknadsledaren för immunosuppression Sandimmun Injection från Novartis. Det var ju därför som NeuroVives läkemedelskandidat CicloMulsion ersatte Sandimmun Injection i den av Michel Ovize ledda fas III-studien inom reperfusionskada efter hjärtinfarkt och som vid eventuellt positivt resultat sannolikt är den största kurstriggern de närmaste åren speciellt eftersom verkningsmekanismen genom cyklofilin-D-inhibering gäller både vid reperfusionskada och TBI.

Analyslänk : http://hem.passagen.se/fingerpr/loparn/PDF/NeuroVive.pdf