NeuroVives hjärtinfarktstudies fas III-status är nämligen nu för första gången “skriftligt” bekräftad via bolagets egen information till ett deltagande i en stor BIO-mässa i Washington DC 27-30 juni, som jag snabbt råkade googla fram idag just i syfte att kanske hitta en bekräftelse:
http://e.mybio.zerista.com/exhibitor/member/17823
“In addition to introducing NeuroSTAT® as the first cyclophilin-D-inhibiting mitochondrial protectant, NeuroVive is researching and developing variants of cyclophilin-inhibiting cyclosporins and new ways of transporting these drugs across the blood-brain barrier to the central nervous system. NeuroVive develops pharmaceuticals in diseases where the medical needs and burden of disease for the patient and the health care systems are significant. These are acute degenerative diseases like moderate to severe traumatic brain injury (TBI), stroke, and epilepsy. The clinical trial program includes a Phase III clinical trial in heart reperfusion injury and planned Phase IIb/III clinical trials in moderate to severe TBI in Europe and US. NeuroVive has obtained orphan drug designation in EU and US for NeuroSTAT® in patients with moderate to severe TBI.”
Två NeuroVive-kontaktpersoner inkl VD anges.
Här framgår NeuroVives deltagande bland mååånga företag.
http://mybiosandbox.zerista.com/exhibitor?exhibitor_page=32&tag_ids=7064
Så nu råder det inte längre minsta tvivel om att NeuroVive är i fas III även om PM:et om fas III-studiens start ännu dröjer oväntat länge tycker jag.
Dessutom är det förstås långsiktigt positivt att NeuroVive börjar markndsföra sina lovande två långt framskridna huvudprojekt med sådant här deltagande. På sikt kommer säkert därför även mer utländskt aktieintresse in i NeuroVive och bidrar till framtida uppvärderingar från nuvarande extremt låga nivå sett ur risk/reward-synvinkel.
VD ska f ö medverka och tala i ett svenskt branscharrangemang i SwedenBIOs regi om ett par veckor på temat Orphan Drug Designation ur ett företagsperspektiv.