Epicept - F1013 under 2010
2010-03-15 09:09, Edited at: 2010-06-11 12:49Please note: Community posts are written by its members and not by Redeye’s research department. As a reader you’re always encouraged to critically analyze the content.
Senaste nytt från GNI pharma.
Länk1: http://www.gnipharma.com/english/
Länk2: http://www.gnipharma.com/english/news/download/TSE20100315.pdf
Pressmedelandet innebär i stort sett för bolaget EpiCept att när GNI/Shanghai Genomics skickar in sin IND ansökan i slutet av 2010 så behandlas den i ett första skede på ca 30 dagar. Vid ett positivt utfall kan GNI påbörja fas I för F1013 vilket resulterar i att en milstensbetalning faller ut till EpiCept. SFDA som är kinas motsvarighet till USA's FDA kan om det behövs kräva kompletterande information på IND ansökan. Detta bådar mycket gott för EpiCept då deras nuvarande pipeline skulle utvecklas till att innehålla 5 st läkemedel i klinisk fas. Vidare så är marknaden för F1013 om den når till marknaden mycket stor och där EpiCept fortfarande innehar rättigheterna för marknadsföring i i stort sett hela västvärlden, dvs GNI betalar utvecklingen och EpiCept får vara med och skörda frukterna vid ett lyckat resultat.
Mvh Pfenix