Active Biotechs aktieägare är inte vana att få anledning till några glädjeskutt i samband med företagets presentationer. Med ett undantag bjöd inte heller dagens JP Morgan presentation på mycket till glädje. Men ändå, äntligen fanns det något.
TASQ projektet verkar röra sig åt rätt håll. Den pågående fas III studien med 1200 patienter kommer att bli fullrekryterad under innevarande år. Data som underlag för registrering kan därmed finnas framme under 2013. Det ger hopp om marknadsintroduktion under 2014. Detta hopp stärks av att det utlovades att överlevnadsdata från fas II studien ska presenteras under året. Detta löfte kan knappast innebära något annat än att man börjat se att den flera månaders fördröjning av sjukdomsutvecklingen (bildningen av nya metastaser) som följde av behandlingen med tasquinimod i fas II studien (Journal of Clinical Oncology 2011) har som följdeffekt att tasquinimod behandlade patienter också lever längre än patienter behandlade med placebo. Varför skulle man annars rapportera överlevnadsdata från fas II mitt i fas III studien? Mycket glädjande om detta besannas inte bara för patienterna utan också aktieägarna. Därmed kan Zytiga få sig en riktig match. Dessutom har tydligen Ipsen vaknat till och kommer i enlighet med tidigare uttalande dra igång ytterligare en klinisk studie. Inget sades dock om indikation och syfte. Sammantaget mycket glädjande information.
Presentationerna under JP Morgan mötet var ingen stämningshöjare vad gäller kampen laquinimod mot BG-12. Biogen Idecs drog sig inte för att provokativt presentera BG-12 med uttrycket ”exceeding expectations” (se hemsidan). Bästa värdena för reduktionen av årliga skov i BIs och ABs presentationer av fas III data angavs till 53% mot 23% för BG-12 resp. för laquinimod, och motsvarande siffror i värdena för för fysiska handikapp (EDSS) till 38% mot 36%, dvs bäst värden för BG-12 i båda avseendena. BI lämnar in registreringsansökningar i år. Inte nog med det, EDSS data för BIs MS-efterföljare daclizumab-HYP angavs till 57% (fas II data). Fas III data för daclizumab förväntas föreligga 2014. En utmaning för TEVA av stora mått.
Tidpunkten för presentationen av fas III data för Anyara angavs nu till under andra halvåret detta år, segt.
Någon redogörelse gavs inte för hur väl sökandet efter en drogkandidat i ABs prekliniska projekt ISI går. Val av kandidat för klinisk utveckling angavs svävande till 2012 eller möjligen 2013.
Bilden blir att det stora hoppet för ABs framtid står till TASQ projektet. Det kan bli något riktigt stort.