Active Biotech - 20% i Royalty

2008-11-18 15:17, Edited at: 2010-06-11 11:51

Min kommentar till Active Biotech´s milestone på 5 miljoner US dollar:

Jag har tidigare påpekat att milestonen är HELT OINTRESSANT i sammanhanget. Det man ska sätta FOKUS kring, är istället att Active Biotech ganska snabbt erhåller en ROYALTY på cirka 20% när läkemedlet väl är ute och säljer med FULL STYRKA ...(!)

Både Teva och Active har gemensamt kommunicerat att Laquinimod mot MS borde kunna sälja för MINST i samma härad som Teva´s injectabila Copaxone, cirka 2.5 miljarder US dollar på rullande årsbasis. Om man avropar royaltysatsen 20%, så inser var och en att Active kommer bli en "money-machine" ...(!)

För övrigt ... är det någon som tror att en tablettberedning kommer sälja för mindre än en injectabil sprutberedning såsom Copaxone (... givet samma eller bättre effekt-/biverkningsprofil) ...(!?)

Som jag tidigare elaborerat om så kommer Teva att BREDA PLATTFORMEN till att omfatta en mängd andra indikationer inom det autoimmuna sjukdomsområdet, såsom Chrohns sjukdom (redan igångsatt nu i höst)

YTTERLIGARE AUTOIMMUNA PROJEKT i PIPELINE, färdiga att rullas fram in i klinik från Teva´s sida kommer att ske ; såsom reumatoid artrit, insulinberoende diabetes mellitus, Guillain Barrés syndrom, lupus och inflammatorisk tarmsjukdom, IBD etc

Vad som är VÄSENTLIGT är att Active Biotech erhåller samma HÖGA ROYALTY, strax under 20% för dessa ytterligare autoimmuna indikationer som kan tillkomma, baserat på den utlicensierade substansen Laquinimod.

Det kan således bli en riktig "HOME-RUN" för Active Biotech baserat ENBART på den utlicensierade molekylen Laquinimod. Detta som ett direkt resultat av den breddning mot fler indikationer som Teva kommer göra (... och har redan gjort via Chrohns sjukdom).

Utöver detta, finns det andra högkvalitativa projekt, såsom Tasq, Anyara samt 57-57. Men det verkliga GULDÄGGET är kunskapen kring VERKNINGSMEKANISMEN och PATENTEN kring denna.

Här kommer man inom kort få se en UTLICENSIERING av VERKNINGSMEKANISMEN och patenten kring denna. Detta till en stark partner som till fullo kan EXPLOATERA denna.

Avslutningsvis, räknar jag med RAMSTARKA PARTNERAVTAL både på TASQ och ANYARA under år 2009.

Beträffande TASQ; där blir avtalet naturligtvis DATADRIVET. Men skulle fas-I data upprepas i fas II beträffande inhibering av metastasering (progressionen) av tumörer i skelettet ... Ja, då har man uppnått sensationella resultat, vilket borgar för ett ramstarkt partneravtal ...(!)

Ett eventuellt PARTNERAVTAL på TASQ kommer bli MYCKET STORT. Detta eftersom Tasq ska fungera på alla solida cancertumörer (större än 1-3 mm). Tasq skulle m.a.o. kunna pretendera på att axla samma succefaktor som dundersuccen "Avastin", som fördubblade Genentech aktiekurs på kort tid. Detta när man gick hem på den första solida cancerindikationen, Colorectal cancer.

En fördubbling av Genentech´s aktiekurs, som ett direkt resultat av att Avastin "gick hem" år 2003 mot Colorectalk cancer ... innebar ytterligare 200 miljarder svenska kronor i höjt börsvärde ...(!)

Beträffande ANYARA, så har vi redan en DATADRIVET KVITTO på att studien visat starka resultat. Detta m.a.a. att Anyara, efter interimsanalys, fortgått in i en registreringsgrundande fullskalig fas-III.

Ett avtal på ANYARA kommer slutas till en MYCKET HÖG ROYALTY; säkert i spannet 25-40%. Detta pga att Active drivit projektet så långt i egen regi.

En stark partner på ANYARA, kommer dessutom BREDA PLATTFORMEN till att omfatta andra solida tumörer, som är "rika" på ytantigentet 5T4. Exempel härpå är bröstcancer, pancreascancer samt icke små-cellig lungcancer.