Det är väl dags att leva som man lär och med senaste tidens nyhetsflöde så valde jag att belåna mig för att kunna öka min exponering mot de två största innehaven i portföljen. Ökad risk men även ökad avkastning vid positiva nyheter. Självklart är jag enormt positivt inställd till dessa två bolag, och tror inte något av bolagen kommer göra sina ägare besvikna. Jag siktar på tre siffriga procent i båda bolagen under 2014 från dagens kurser. ...
Ur prospektet : “NeuroVive har även genom avtal med CicloMulsion AG förvärvat rättigheter till patent som används vid NeuroVives utveckling av läkemedelskandidaten CicloMulsion®/NeuroSTAT®. Ciclomulsion AG har enligt avtalet rätt att erhålla 10 % royalty på de intäkter NeuroVive erhåller avseende marknadsgodkända produkter (CicloMulsion®/NeuroSTAT®). CicloMulsion AG har i mars 2013 påkallat ett skiljedomsförfarande genom vilket de önskar fastställa avtalets innebörd avseende NeuroVives möjlighet att säga upp licensavtalet efter 2013 samt hur CicloMulsion AG:s rätt att erhålla royalty påverkas av en sådan uppsägning. Om skiljedomen är till CicloMulsion AG:s fördel kan Bolaget vara förpliktat att erlägga framtida royaltybetalningar utan möjlighet att säga upp avtalet. Därmed kan NeuroVive bli tvunget att betala royaltys i 15 år efter det att produkterna lanserats. Om skiljedomen utfaller till Bolagets förmån kan det vara möjligt för NeuroVive att säga upp avtalet och därmed undvika royaltybetalningar efter 2013.” ...
Imagine if there were new drugs which significantly could reduce the negative effects of an acute myocardial infarction, ischemic stroke, traumatic brain injury and as a bonus could mitigate diet-induced obesity which affect millions and millions of people. Such drugs would be blockbusters. NeuroVive’s cyclophilin-D-inhibitor-based drug candidates might do just that ! Thus a new exciting object for the dedicated or potential analyst of promising Swedish drug developing companies has emerged since NeuroVive Pharmaceutical’s shares will be listed on NASDAQ OMX ...
NeuroVive Pharmaceutical börsnoteras på NASDAQ OMX Stockholm Small Cap 10 april 2013 Stockholmsbörsen får ett spännande nytillskott genom en ledande läkemedelsutvecklare inom det snabbt växande området mitokondriell medicin NeuroVive Pharmaceutical som har en enorm långsiktig utvecklings- och aktiepotential tack vare flera kliniska och prekliniska projekt vilka vilar på en gedigen vetenskaplig grund och hittills utan rapporterade forskningsbakslag. Jag ger här nedan högst relevant koncentrerad uppdaterad information om det ännu lågt värderade bolaget : ...
Idag kom det länge emotsedda beskedet att NeuroVive börsnoteras. Kursen tog ett rejält glädjeskutt uppåt direkt när PM:et kom. http://www.aktietorget.se/NewsItem.aspx?ID=64948 På börsen finns betydligt större och starkare placerarkategorier inkl institutionella sådana som kan bidra både till en högre och något stabilare kurssättning. Dessutom förbättras möjligheterna att skaffa nytt kapital, t ex genom riktade nyemissioner som underlättas av en någorlunda likvid andrahandsmarknad. Det mesta talar för en fortsatt partnerstrategi som innebär ett litet eller inget alls nyemissionsbehov. Så skedde för Kinamarknaden både för TBI och reperfusionskada genom avtalet med Sihuan Pharmaceutical som ska finansiera de avslutande kliniska studierna där. ...
Den nya fetmastudien som gjorts i Kina tituleras “Cyclosporin A attenuates weight gain and improves glucose tolerance in diet-induced obese mice”: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23499865 Resultaten innebär således att behandling med cyklosporin-A även skulle kunna motverka bl a fetma. Det har prekliniskt lite tidigare visats av forskare i USA att avsaknad av cyklofilin-D hos möss, dvs den receptor som bl a cyklosporin-A kan binda till och inhibera är associerad med öppning av det inre mitokondriemembranet, kan motverka fetma hos möss : ...
Närmast stundar starten av fas II-studien inom TBI med NeuroSTAT där fördröjningen, trots att alla tillstånd i Danmark var klara i december 2012, har orsakats av ett byte av prövningsledare men det ska inte nämnvärt påverka TBI-projektet enligt NeuroVive. Lite nytt och positivt är att NeuroVive alltmer tycks rikta in sig på en gemensam fas III-studie i EU, USA och Kina, där Kina-studiens finansiering redan är ordnad via partner- och licensavtalet med Sihuan. Samtal med respektive regulatoriska myndigheter planeras ske relativt snart. Partneravtal med CRO-bolag och/eller större läkemedelsbolag är rimligt att förvänta sig även för EU och USA. ...
Marknadspotentialen för enbart svår TBI beräknades uppgå till åtminstone 28 miljarder kr för hela världen enligt NeuroVives nyemissionsprospekt i april 2012. För år 2017 och framåt bör den ha ökat till storleksordningen 30 miljarder kr främst pga Kinas höga tillväxt där NeuroVive har slutit sitt första licensavtal för CicloMulsion och NeuroSTAT. Jag räknar i min aktieanalys med att NeuroSTAT efter eventuella marknadstillstånd i USA, EU och Kina fr o m 2017 kommer att ge dess licenstagare årliga intäkter uppgående till 3-6 miljarder kr i genomsnitt dvs ett belopp som motsvarar 10-20 % marknadsandel i världen av svår TBI. ...
NeuroVives VD får utrymme tidigt första dagen i den årliga konferensen i Washington om traumatisk hjärnskada 6-7 mars 2013 för att presentera NeuroSTAT. Ur programmet : “11:05 NeuroSTAT®, a Unique and Safe Cyclosporin-A Lipid Emulsion, in Treatment of Severe Traumatic Brain Injury Cyclosporin-A has previously been shown to be strongly neuroprotective in various animal TBI models but only limited human data in TBI patients is available. In order to evaluate safety and pharmacokinetics of NeuroSTAT® (cyclosporine-A in a cremophore-free lipid emulsion) in patients with severe TBI Neurovive has launched a clinical trial program with an adaptive trial design. ...
Enligt pressmeddelandet om partneravtalet med kinesiska Sihuan Pharmaceutical 20 nov http://www.aktietorget.se/NewsItem.aspx?ID=63733 motsvaras den 10-åriga royaltyns potential i Kina som mest över 200 Mkr per år (10 % av peak sales över 2 miljarder RMB). Det skulle ge NeuroVive en potential för upp till ca 8 kr i vinstbidrag/aktie efter skatt från enbart Kinamarknaden för reperfusionskada efter hjärtinfarkt och traumatisk hjärnskada (TBI). Avtalet ger utan djupare aktieanalys marknaden en liten antydan om vad liknande avtal skulle kunna ge i hela världen, om NeuroVive likt för Kinamarknaden inte avvaktar med utlicensiering i EU och USA efter att även fas III-studier är avslutade. Uppskattningsvis skulle motsvarande avtal i hela världen motsvara storleksordningen 30 kr per aktie i vinstpotential för dessa två indikationers toppvinster med samma relativt låga royalty 10 % och där antaget att en eller flera partners står för alla kostnader för fas III-studier liksom i Kina. ...