Ja man kan värkligen tala om en aktie som gud glömde. Gått ner ca. 90% efter avtalet med meda. Desutom har bolaget en av dom sämsta VD som bioteknink branchen skådat. Blir ju inte bättre av att den går ner och ner mer. Inga pengar har dom knappt till feb. 2011. Obetydliga inkomster från ceplene, föra kvarttalet på 16000 dollar!! Så varför i hela friden köpte Meda rättighetterna till ceplene att sälja? ...
Ytterligare en bolagspresentation lagd till handlingarna denna gång på den fjortonde NYSSA konferansen i New York. Aktien svarade med ett ras på 13,39% i USA och stängde på dagslägsta om man räknar hela cent. Därmed satte aktien också ett nytt ATL för i år på blygsamma 0,3321$ motsvarande ca 2,33 kr. Jämfört med Sveriges stängningskurs på 2,75 är det i nuläget ca -14,86% ner till USA kursen. (1$ = 7,01 kr). ...
Igår publicerade jag en pipeline för bolaget EpiCept som kan tyckas vara främmande för en del. Med lite modifiering av webb adresserna på EpiCepts hemsida kan man komma åt information som inte är länkade till på hemsidan. Så här kommer informationen av dessa halv okända preparaten. EP2167 is the lead compound from a family of compounds whose apoptosis-inducing anti-tumor activities are mediated through the transferrin receptor via a rapid and novel molecular mechanism. Transferrin receptor is a known and validated oncology target, but in 2005 EpiCept published (Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 102:12095-12100, 2005) the first evidence describing its role as a rapid inducer of apoptosis, a unique and different mechanism of its use as an oncology target. The transferrin receptor is located on the surface of cells and is over expressed in several types of cancer. In preclinical testing, EP2167 has been shown to induce apoptosis in multiple cancer cell types, including prostate, breast, colorectal, non-small cell and small cell lung cancers and leukemia, and has been shown to inhibit tumor growth in xenograft tumor cancer models of differert types. ...
Satt och gjorde en bättre översikt av EpiCepts pipeline än EpiCept själva har publicerat på deras hemsida. Kan vara nytt för vissa, gammal skåpmat för andra. Men här är den iaf: Tycker EpiCept är skyldiga aktieägarna att skapa mervärde i bolaget, här framgår det att det inte är ett preparat bolaget sitter på. Skickar iväg bilden till Bob Cook så får vi se vad dom säger. /Pfenix
Det har dykt upp en diskussion i det “ofentliga rummet” angående Ceplene’s användningsområde. Tydligen har det dykt upp ytterligare oklarheter angående verkningsgrad av Ceplene i olika åldersgrupper, en diskussion som jag personligen tycker vi vänt varje sten på. Men för sakens skull (och för nya aktieägare) tar vi det en vända till. Enligt artikel : (“Histamine dihydrochloride and low-dose interleukin-2 as post consolidation immunotherapy in acute myeloid leukemia” publicerad av Informa healthcare under rubriken “Expert Opinon”) ...
Så kom dagen då vi fick veta mer om royalty nivån som EpiCept får i ersättning av Meda. Från den lite luddiga “two-digit royalty” till “low teens to low twenties”. För att var lite efterklok känns denna information ödesdiger för EpiCept. Med den låga upfront som man erhöll av Meda i Januari på 3 miljoner dollar för exklusiva försäljningsrättigheter inom EU, vissa delar av Asien och Australien känns denna information som ett slag i magen för föredetta och nuvarande aktieägare. Ersättningsnivån är på för låg nivå för att företaget ska kunna använda EU marknaden som stöttepelare för ett break-even scenario. Med ca 16 000 AML patienter inom EU området och ca 8 400 behandlingsbara patienter i första remission och exkl. stamcells transplanterade finns en peak-sale nivå på ca 280 MUSD. Bolaget har själv angett 100 MUSD som EU potentialen och med den inhomogena marknaden som utgör EU området kan detta vara närmare sanningen. Som tidigare diskuterats har vi, för att tillägga till problematiken, även en regulatorisk formulering som rekomenderar att preparatet ej ska användas för patienter över 60 år gamla. Följs detta av läkare så kan man direkt ta bort ca 70% av patientunderlaget för att hamna på betydligt färre patienter. Som ytterligare morot är det ju också ett faktum att stamcells transplantation behandling reserveras till just patienter under 60 som har störst chanser att genomgå proceduren framgångsrikt. ...
Nu på morgonen kom Epicepts rapport in och enligt mig är den sämmre än väntat. Nedan visas de senaste 3 kvartalen rapporterade. Vi kan se att “loss from operations” har i princip varit konstant under hela året, vad som förbättrar EpiCepts resultat på slutraden är ett plus saldo från monetära växlingskurser (Euro/Dollar). Tidigare kvartal har denna varit negativ med ca detsamma som den det här kvartalet blev positiv vilken genererar en förbättring av närmare 1,7 miljoner dollar mot föregående kvartal. ...
Har sammanfattat en enkel prognos för de kommande 6 kvartalen för bolaget EpiCept. Prognosen visar på att bolaget har behov av att ta in ca 15 miljoner dollar för att fortsätta bedriva sin verksamhet det kommande året. Tidigare har ett avtal för läkemedelskandidaten NP-1 diskuterats i denna storleksordning och i senaste komunikationen från bolaget påstås förhandlingarna kring detta avtal ha intensifierats. Bolaget som förväntas få slut på kapital under kvartal 4 förväntas inom kort presentera en finansieringslösning. Historiskt har detta varit av private placement karaktär som resulterat i utspädning för resterande aktieägare. Bolaget har trotts detta meddelat att man jobbar med att ta fram en alternativ finansieringsmetod dock inte kan utesluta att framtida kapitalanskaffning kommer röra sig om en private placement. Vilken karaktär denna alternativa kapitalanskaffning har är dock oklart. ...
Nu i helgen kommer ELN hålla ett möte titulerat “New benchmarks in Leukemia: Focus on CML, AML and MDS” där kommer det på dag 2, den 24:e oktober kl 10:50 diskuteras kring punkten: “The new AML management recommendations on behalf of the ELN”. Diskutionspunkten är inte speciellt lång, ca 20 minuter dock kan det vara så att ELN lägger fram förändringar i rekomendationerna för behandling av AML. Något som potentiellt kan beröra Epicept och deras läkemedel Ceplene som används för remissions behandling av AML. Ceplene som hittills är marknadsförd i England, Tyskland och Österrike med ytterligare regulatoriska processer i Frankrike, Spanien och Italien kan påverka framtida resultat för bolaget samt deras partner Meda. Utfärdar ELN en rekomenderad användning av Ceplene för remissionsbehandling rör det sig om betydande intäkter för Meda samt Epicept. Bolaget ska även möta FDA i slutet av oktober för att diskutera hur man ska gå vidare med Ceplene för den amerikanska marknaden, detta efter att FDA gett avslag för ett mottagande av deras ansökan om godkännande för läkemedlet. ...
Epicept meddelar att Crolibulin fas Ib samt Azixa fas IIb ska dra igång under det fjärde kvartalet. Den förstämda är dessutom sponsrad av NCI. Det framgår av bolagets senaste presentationsmaterial. Man framhäver också att bolagets diskussioner för att hitta en partner för läkemedelspreparatet NP-1 de senaste veckorna intensifierats och man har som målsättning att komma överens med en partner under 2010. Nya data presenterades dessutom för NP-1 fas IIb studien för indikationen CPN (också den driven av NCI). Det preliminära data som presenteras visar på en bättre smärtlindrande effekt än placebo, samt erhöll patienterna bättre sömn och mindre depression/oro enligt HADS. ...