Cobitolimod 250 mg works for sure - that we know from phase 2b. Index is now approaching its independent monitoring committee decision, whether the remaining part of phase 3 should use 250 mg or 500 mg. The latter could mean some unexpected adverse events……but given the history of safety of the drug Cobitolimod, also 250 mg will probably do very well to achieve a good final result in the ph3. The risk remaining is, as always in UC, the placebo-result. Cobitolimod is, however irrespective of 250mg or 500 mg, likely to become an ulcerative colitis drug that will, with its safety and reasonable/good/very good efficacy, will compete well in the large UC market, either as a mono-drug and/or in combination with other UC drugs ...

Sevuparin och sepsis Modus Therapeutics har utvecklat en läkemedelskandidat, sevuparin, mot sepsis, blodförgiftning. Sepsis är ett dödligt tillstånd som i sitt farligaste stadie, septisk chock, har en dödlighet på omkring 30 procent för insjuknande patienter. Idag finns inga godkända specifika läkemedel mot tillståndet och det medicinskt behov är mycket stort. Vid septisk chock som är en överreaktion av immunförsvaret ökar genomsläppligheten/läckaget i vitala organs blodkärl vilket gör att de översvämmas med kroppsvätskor och blodtrycket sjunker. Den oönskade genomsläppligheten orsakas av den toxiska substans de vitablodkropparna utsöndrar. Sevuparin binder dessa vita blodkroppar och förhindrar därmed de oönskade genomsläppligheten/läckaget genom kärlen. Vilket förhindrar förloppet mot organsvikt och därmed också minska skadorna och dödligheten i sepsis och septisk chock. ...

GT-002 1. Har in vitro uppmätts till 10x mer potent än Diazepam (Valium, Stesolid) 2. Är en oral substans lika effektivt som Clozapine i en djurmodell, utan sedativa och andra negativa biverkningar. 3. Starka prekliniska data bekräftar antipsykotiska och pro-kognitiva effekter, det vill säga förbättring av inlärning och minne. 4. Har i fas 1 (säkerhetsstudie i människa) visat på goda farmakokinetiska egenskaper och inga biverkningar GT-002 är Gabathers ledande kandidat och förbereder sig för närvarande för en fas II klinisk prövning. Läkemedlet utvärderas för behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet (CNS), särskilt där GABA A -receptorn är involverad och där kognition påverkas. Detta inkluderar humörstörningar som depression och ångest, men också psykotiska störningar som schizofreni, liksom neurodegenerativa störningar som Alzheimers sjukdom. ...

Sammanfattning i punktform. · Emission H1 2022 med teckningskurs 0.20 kr, som tecknades av VD och styrelseordf. Antal aktier efter emissionen är drygt 433 miljoner. · Avtal under Q1 att köpa Alsike maskin Entreprenad för 42 MSEK, varan 33 MSEK kontant och drygt 9 miljoner i emitterade aktier . Vederlagda aktier kommer vara föremål för lockup i tolv månader. · ELLWEE avyttrar förlustverksamhet för 40 MSEK Q2 2022. · ELLWEE Inleder Q3 2022 skiljedomsförfarande med Alsike maskin Entreprenad angående förvärvet. ...

Men vi ser också en revolution är på väg att skapas genom en omfattande förändring av behandlingsmetoder genom att tillföra ny teknik. En medicinteknisk revolution som kommer förändra behandlingsmetoder samt underlätta för utföraren samtidigt som precisionen förbättras. Ett tydligt exempel på detta är det nyligen lanserade ClearPoint Prism™ Neuro Laser Therapy System som består av ”dekaltrimmade” Tranbergsystemet och det nyligen godkända Thermoguide™. ClearPoint Neuro har inte legat på latsidan när det gäller att ta fram nytt marknadsföringsmaterial. I snygg lila toner lanseras ClearPoints nya produkt Prism™. Ett färgval, lila (purple), som kanske har en djupare tanke och det får mig att tänka på några textrader från Prince ikoniska låt Purple Rain: ...

Det är i dagsläget en stor brist på kostnadseffektiv trådlös uppkoppling för IoT i stora delar av världen, vilket starkt begränsar företag som är verksamma på platser där tillgången till nätverksuppkoppling är opålitlig eller inte existerar. Idag är det bara 15% av jordens yta som har tillgång till trådlös uppkoppling. Bristen på prisvärd global trådlös uppkoppling håller tillbaka tillväxten av IoT från att bidra med ytterligare 2–3 biljoner dollar i värde till global BNP under det kommande decenniet. ...

**Kort om Duearity AB ** Duearity AB är ett medicinteknikbolag som H2 2021 kvalade in på Topp-10-listan för de mest intressanta Medtech-bolagen i Europa. Med CE-märkta produkterna Tinearity G1 och Tinearity-AI skall människor som lider av tinnitus kunna få lindring och behandling. Bolaget har nyligen genomfört en riktad emission på 24,9 MSEK, med teckningskurs på 8,00 kr per aktie. Bolaget räknar med att få godkänd CE-märkning i början av november 2022. Pre-sale har inletts för Tinearity G1 och väntas levereras så snart CE-märkningen är godkänd. Direkt därefter väntas kommersialisering i Europa med målsättning gå break even Q1 2023. Omsättningen väntas stiga till ca 150 MSEK år 2025. ...

Tid och timing. Ledtiderna inom läkemedelsindustrin är mycket långa. Att bygga ett läkemedelsbolag från grunden tar därför lång tid - tid måste finansieras. Sprint Bioscience har valt en tydlig position inom läkemedelsutvecklingens värdekedja, den prekliniska, där de största affärerna görs numera. Genom att utlicensiera forskningsprogram tidigt till större aktörer har det valt en väg med mindre risk och kostnader genom att ge upp delar av de framtida intäkterna. För att Sprints affärsmodell ska lyfta krävs att bolaget når ett tillräckligt stort antal program, såväl interna som utlicensierade. Därutöver måste ett eller flera av de utlicensierade programmen gå in i klinik. I dagsläget har bolaget 6 aktiva program, 3 utlicensierade och 3 interna. Det är otvetydigt så att om och när bolaget når multipla intäktsströmmar kan värderingen expandera ordentligt. Men timingen är som alltid otroligt viktig. ...

*Egna innehav

Denna analys, som även gjorts under juni/juli 2018-2021, baserar sig på, dels vad som hänt avseende M&A och ut-licensieringar i Skandinavien under senaste 12 månaderna (juli 21-juni 22), dels på statistik som BIO.org i USA sammanställt till BIO konferensen i juni varje år. Sistnämnda statistik är tyvärr numera än mer kortfattad än tidigare. Nedan refereras också till viss statistik avseende M&A från Evaluate Pharma. Analysen avser endast läkemedelsutvecklande och drug delivery biotechbolag. ...