Skilvest

Innan ni läser detta inlägg rekommenderas ni att titta på mina tre andra inlägg om bolaget: DEL 1: https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific DEL 2: https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific-stor-uppvaerdering-del-2 DEL 3: https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific-stor-uppvaerdering-del-3 SAMMARBETE MED STORT MULTINATIONELLT LÄKEMEDELSBOLAG Förutom att man under hösten breddat sitt prekliniska program avsevärt och på så sätt adderat mervärde inom bolaget har man nu landat ett samarbetsavtal med amerikanska Abbott avseende den stundande Fas II-studien. Abbott är ett gigantiskt multinationellt läkemedelsföretag noterat på den amerikanska börsen med ett värde om hela 221 miljarder USD, ca 1 931 miljarder SEK. ...

WNTRESEARCH AB - TURNAROUND WntResearch har historiskt under tidigare VD:n haft en del problem med att hålla sina uttalade tidsplaner. Detta har lett till att bolaget blivit tvungna att genomföra fler kapitalanskaffningar. Varken förseningar eller kapitalanskaffningar är något konstigt när det kommer till forskningsbolag men i WntResearchs fall har bägge kommit vid dåliga tidpunkter och med dålig framförhållning. Detta har lett till att investerare blivit utspädda och att aktiekursen sjunkit samt att investerare valt att hålla sig borta från bolaget. ...

Innan ni läser detta inlägg rekommenderas ni att titta på mina två andra inlägg om bolaget: DEL 1 från 2021-01-04 https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific DEL 2 från 2021-02-19 https://www.redeye.se/arena/posts/cereno-scientific-stor-uppvaerdering-del-2 2021-03-12 - UTÖKNING AV ETT REDAN GEDIGET PREKLINISKT PROGRAM ” Cereno Scientific meddelade idag att ett optionsavtal har signerats med University of Michigan, USA, vilket ger exklusiva rättigheter till att utvärdera marknadspotentialen för en preklinisk läkemedelskandidat. Avtalet ger Cereno rättigheterna till att utvärdera läkemedelskandidaten i ett prekliniskt utvecklingsprogram under en tidsperiod om upp till 27 månader. Om utvärderingen är framgångsrik kan Cereno exklusivt inlicensiera kandidaten för vidare klinisk utveckling och kommersialisering. Detta markerar en expansion av Cerenos projektportfölj med en lovande preklinisk läkemedelskandidat i kardiovaskulära sjukdomar.” ...

14 januari 2021 Cereno Scientific tecknar avtal med CRO, Worldwide Clinical Trials för Fas II-studien “Vi känner oss trygga i att vi nu har hittat en kompetent partner för vår Fas II-studie i CRO:t Worldwide Clinical Trials. De besitter omfattande erfarenhet i genomförande av studier inom kardiovaskulära sjukdomar och specifikt inom PAH. De har också det rätta nätverket av kliniker och prövare, vilket ger oss de bästa förutsättningar för att lyckas,” säger Sten R. Sörensen, VD på Cereno Scientific. ”Vi får nu deras input i slutförandet av studieprotokoll och regulatorisk studiedokumentation för att underlätta den vidare processen på bästa möjliga sätt och sedan kunna starta studien. Det är med förväntan som vi startar det nya året och vi ser framemot de kommande studiemilstolparna.” ...

Bolaget i korthet Cereno Scientific är ett läkemedelsutvecklande bolag som bildades 2012. Detta skedde efter forskningsframsteg med en ny trombosförebyggande behandlingsprincip på Wallenberglaboratoriet för Kardiovaskulär och Metabol Forskning vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs Universitet. Bolaget har sin hemvist i Göteborg och sitter på AstraZenecas BioVentureHub. Ett kontor har även etablerats i Cambridge Innovation Center beläget i Boston, USA som har en hög koncentration av life-science bolag. Den längst framskridna läkemedelskandidaten CS1, en specifik ny formulering av valproinsyra är en Fas II-kandidat under utveckling för behandling av den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH) samt även inom trombosindikationen VTE/SPAF. ...

Fördelar med POCT tester Desssa utförs utanför det traditionella sjukhuslaboratoriet. Små mobila instrument möjliggör testning nära patienten och ger snabba provsvar. Resultaten kommer relativt omgående och kan diskuteras med läkare i direkt anslutning till självaste provtagningen vilket är en fördel för både patient och vårdgivare. Testerna kan exempelvis genomföras vid sjukhussängen, i primärvården, vid akutenheter som exempelvis ambulans eller akutläkarbild och på intensivvårdsavdelningar. Prover behöver alltså inte skickas vidare vilket gör att både tid för transport och analystid elimineras helt. Provtagning och analys av POCT tester kräver oftast inte specifik kompetens, till skillnad från de stora sjukhuslaboratoriernas ofta tekniskt krävande utrustning. Snabba och korrekta provsvar ger snabbare behandling, och möjliggör färre sjukhusdagar, vilket i sin tur innebär kostnadsbesparingar. Då testerna är avsedda för högkänslig Troponin är de dessutom väldigt precisa i sitt resultat. ...