be2ada322d86

Med NIOX-MINO är det dock ingen forskningsrisk och produkten är lanserad och har använts 4 miljoner gånger sen ett antal år tillbaks. Sen så har man kommit upp i runt 1 miljon tester/år. Detta tog runt 5 år att nå dit. Det lär högst troligt ta ca 5 år till för ytterligare 1 miljon tester/år, i bästa fall. Att tro att ett positivt ATS-beslut i staterna skulle göra under så att man plötsligt på nåt år dubblerat antal tester/år, ja då har man inte mycket erfarenhet från denna värld. Beslutsprocesser samt att verkställa besluten/riktlinjerna kommer att ta en hel del tid, det är heller inte bombsäkert att effekten blir som tänkt med avseende på kommersialiseringen i slutändan. Dessutom så finns det över 1500 olika försäkringsföretag i staterna plus över 50 delstater med diverse byråkrati. Man etablerade sig i staterna 2002 och fortfarande har man inte fått nåt nämnvärd kommersialiserings-volym på FENO-mätningarna. ...

Utanför “research”-området är det saker och ting om användbarheten beträffande droppar. Användbarheten människa-teknologi-interfacet, hur lätt tekniken är att hantera och använda. Droppar kräver “samarbetsvillig” patient, eller “tvång” av patient att positionera denne i rätt position så att dropparna rinner ned i näsa och inte ut på läpparna eller i halsen. Droppar som ges för snabbt kan orsaka att läkemedlet (droppen) rinner rakt ned i halsen som leder till hosta, kväljningar och därmed dåligt upptag i näsa av läkemedlet. ...

Ett utklipp från ett av Eurocine’s prospekt: “Enbart upprätthållande av en kylkedja för värmekänsliga vacciner kostar 1,6 miljarder kronor årligen, vilket Eurocines vacciner inte behöver när Bolagets målsättning om lagringsbetingelser uppnås.” Eftersom antigenet (det avdödade viruset) kräver kylförvaring 2-8 grader (som kylskåp) spelar det ingen som helst roll om deras adjuvant Endocine inte kräver kylförvaring. Då faller målet ovan eftersom antigenet kräver kylförvaring. Hur ska detta lösas? Går inte. Kedjan är svagast i sin svagaste länk, i detta fall antigenet… (Både LAIV-vacciner och sprutvacciner kräver kylförvaring idag 2-8 grader). ...

Kommersialiseringen av Immunose Flu kommer att ta så lång tid att de flesta som äger aktien i dag ej kommer att äga den dan då den första Immunose Flu-droppen landar i näsan på första “patienten”. Varför då? 1) Hösten 2007 kom första förseningen på drygt ett år. Nåt strul med adjuvanter. 2) Tidig vår 2009 kom andra förseningen denna gång lite mindre än ett år. Man hade produktionsproblem… 3) Illerstudien dök upp i början av 2010. Då hade klinisk fas 1&2 kört igång. Då skulle denna illerstudie starta under våren 2010. Nu i juli 2011 är fortfarande inte nån illerstudie avklarad. Vi fick pm i mars om dess försening… ...