8d2d0e3940ee

Inför det avtal som Eurocine skall ingå med en partner så finns det ett en del intressanta avtal att titta på. Det lägsta är värt rätt så mycket och det högsta väldigt mycket. Hur värderar man ett nasalt vaccin mot influensa? Vi pratar om ett säkert sätt att vaccinera oss på med ett beprövat antigen (splitvirus, helvirus eller subunitvirus). Sättet att producera antigenet är patenterat. Se på avtalen: (1) IC31 är Intercells adjuvans för injicering (spruta). I slutet av 2006 signerade man ett avtal med Wyeth (uppköpta av Pfizer 2009) på ca $77 million. Med en ungefärlig dollarkurs på 7kr så blir det omräknat till kr: 539 miljoner: http://mobile.in-pharmatechnologist.com/Materials-Formulation/Intercell-s-adjuvant-stimulates-Wyeth ...

Jag är mycket besviken på att Hansa Medicals anti-alpha-11 projekt blev nedlagt. En marknad på över 120 miljarder kr försvann. Som sagt, mycket besviken. Jag hade stora förhoppningar på detta projekt mot ledgångsreumatism. Även det faktum att en NE på totalt 46msek kommunicerades blev jag besviken på. Det var sagt från början att NE’n som gjordes i maj 2011 skulle pengar som skulle räcka 12 månader samt att HMD-301 skulle via lansering ge royalties. Denna nya NE på 46 msek bekräftar att så inte är fallet. ...

Beträffande fas III för Immunose FLU. Jag inga aktier för tillfället eftersom jag bedömer att fas III ej kan påbörjas denna säsong 2011/12 utan nästa säsong 2012/2013. Jag bedömer att fas III blir en rejäl uppvärdering på aktien. Enligt min investeringshorisont är det lite väl långt borta. Så jag återkommer kanske i juli/augusti nästa år. Jag handlar inte i aktier pga filantropiska skäl utan för värdemässig utveckling. Jag var under våren och sommaren 2011 optimistisk till att en fas III skulle kunna genomföras under säsongen 2011/2012, men ju mer tiden gick och ingen avklarad illerstudie och inget avtal på plats, började jag inse att det är INTE genomförbart med en fas III förrän tidigast om ca 12 månader. ...

Roche har en diagnosmetod som heter SeptiFast som är en coctail av markörer för de 25 vanligaste patogener som orsakar sepsis. Årlig försäljning ligger på ca €370 million, dvs ca 3,3 miljarder kr. Dock används detta test när patienten REDAN fått sepsis. Hansa Medicals HMD-301 (HBP-assay) detekterar om patienten kommer att få sepsis upp till 12 timmar INNAN. En stor skillnad! Dessutom med överlägsen noggrannhet jämfört med andra etablerade biomarkörer. ...

Hansa Medicals HMD-301, biomarkör för sepsis (blodförgiftning) HBP, är redan idag en intäktsaffär. Hansa slöt ett samarbetsavtal med Axis-Shield under 2009. Tillsammans med Axis-Shield genomförs nu en registreringsgrundande studie i Sverige och USA. Om denna studie bekräftar resultaten i Hansas tidigare studie från 2009, är produktlansering av HMD-301 aktuell i början av 2012 (eller tidigare). Det innebär möjliga betydande (>10%) royaltyintäkter redan 2012 (att royalty är tvåsiffrigt har man sagt i en presentation för något år sedan). ...

1996 arbetade Ulf Schröder på Institutionen för Galenisk Farmaci vid Uppsala Universitet med ett projekt som handlade om på vilket sätt man kan skapa förbättrade teknologier för vacciner som skall ges via näsan. Den 23 februari 1996 är en minnesvärd dag i Ulf Schröders liv. Det var då han lyckades blanda ihop de enkla fettsyror som skulle lägga grunden för det näsvaccin som Eurocine nu arbetar med. Ulf var helt övertygad om att det redan fanns ett patent på den här enkla blandningen. Han började söka i databaser bara för att få det bekräftat. När han förstod att ingen hade patenterat detta blev han smått chockad. Det var bara för honom att söka patent och det är inget som Ulf ångrar idag. ...